Sabemos que alguns genes causam a Doença de Parkison, DP, mas que corresponde a uma minoria dos casos. Até o presente foram descritos 13 genes associados à DP. Um dos mais conhecidos é o gene chamado Parkin, responsável pela criação de uma proteína, também chamada parkin, que é responsável pela degradação de proteínas intracelulares. A falta deste gene leva ao acúmulo de proteínas que, segundo algumas evidencias, contribua para morte neuronal.
Outros genes responsáveis pela DP são o LRRK2, DJ-1, PINK1 e o gene da alfa sinucleina. A maioria dos casos relacionados a mutação nestes genes tem início precoce, geralmente até a quinta década de vida. Atualmente o estudo dos genes na DP tem aplicabilidade em casos selecionados, e conhecer a mutação apresentada pelo paciente em nada muda a conduta terapêutica a ser adotada.
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